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机译:氨基喹唑啉类作为有效的口服Lck生物抑制剂的发现:合成,SAR和体内抗炎活性
SRC-FAMILY KINASES; T-CELL-ACTIVATION; SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY; PROTEIN-TYROSINE KINASES; P38 MAP KINASE; P56(LCK) INHIBITORS; ALLOGRAFT-REJECTION; SIGNAL-TRANSDUCTION; B-RAF; RECEPTOR;
机译:氨基喹唑啉类作为有效的口服Lck生物抑制剂的发现:合成,SAR和体内抗炎活性
机译:新型2-氨基嘧啶氨基甲酸酯作为Lck的有效和口服活性抑制剂:合成,SAR和体内抗炎活性
机译:咪唑并喹喔啉Src家族激酶p56(Lck)抑制剂:SAR,QSAR和(S)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(3-甲基-1-哌嗪基)咪唑-(1的发现,5-a)吡啶并(3,2-e)吡嗪6-胺(BMS-279700)作为有效的口服活性抑制剂
机译:苏拉威西蜂胶中抗炎生物标志物作为环氧合酶-2有效抑制剂的分子对接研究
机译:具有有效抗疟疾活性的口服生物可利用的4(1H)-喹诺酮和1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9(10H)-ones的开发
机译:合成和验证基于羟吡喃酮有效和特异性基质金属蛋白酶-12抑制剂在体外和体内的抗炎活性。
机译:发现氨基喹唑啉,作为淋巴细胞特异性激酶的有效性,口服生物可利用的抑制剂:合成,结构 - 活性关系,体内抗炎活性