机译:发现氨基喹唑啉,作为淋巴细胞特异性激酶的有效性,口服生物可利用的抑制剂:合成,结构 - 活性关系,体内抗炎活性
机译:氨基喹唑啉类作为有效的口服Lck生物抑制剂的发现:合成,SAR和体内抗炎活性
机译:有力和口服生物利用的CCR4拮抗剂:2-氨基喹唑啉的合成及其构效关系研究。
机译:新型[6,6,5]三环熔融恶唑烷酮的设计,合成,结构活性和结构药代动力学关系研究,导致发现有力,选择性和口服生物利用性的FXa抑制剂
机译:新型双MDM2和MDMX靶向吻合α-螺旋肽的设计,合成,生物物理和结构 - 活性特性:ATSP-7041在体外表现出效率和体内人类癌症的模型
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:设计合成和底物竞争选择性的构效关系以及C-Jun N末端激酶在体内活性的三唑类和噻二唑抑制剂
机译:新型有效口服活性选择性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:N-苯基-N- {4-(4-喹啉氧基)苯基}脲的合成,结构活性关系和抗肿瘤活性