机译:使用结构-活性关系,定点诱变和同源性模型确定硫代嘧啶二酮拮抗剂与人促性腺激素释放激素受体的结合模式
PROTEIN-COUPLED RECEPTORS; GNRH RECEPTOR; NONPEPTIDE ANTAGONISTS; POTENT; RESIDUES; AGONIST; SPECIFICITY; DISCOVERY; SUBSTRATE; ANALOGS;
机译:使用结构-活性关系,定点诱变和同源性模型确定硫代嘧啶二酮拮抗剂与人促性腺激素释放激素受体的结合模式
机译:1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮类化合物作为人促性腺激素释放激素受体拮抗剂的构效关系。
机译:通过与人雌激素受体α(hERalpha)LBD的同源性对人糖皮质激素受体(hGR)配体结合域(LBD)进行分子建模:一系列CYP3A4诱导剂中的定量结构-活性关系
机译:配体SAR和受体部位定向诱变的组合揭示了Melanocortin-3受体对拮抗剂活性的要求
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:人组胺H1受体在人组胺H1受体的分子决定因素:在H1同源性和晶体结构模型中用配体对接和分子动力学研究分析的位点诱变结果
机译:通过定点诱变和建模确定激素与促黄体激素/绒毛膜促性腺激素受体的细胞外结构域相关的重要残基。