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机译:设计,合成和评估作为caspases-2,-3,-6,-7,-8,-9和-10选择性和有效抑制剂的氮杂肽Michael受体
RHINOVIRUS 3C PROTEASE; IRREVERSIBLE INHIBITORS; 3-DIMENSIONAL STRUCTURE; APOPTOTIC PATHWAYS; CYSTEINE PROTEASES; ANTIVIRAL ACTIVITY; CRYSTAL-STRUCTURE; DRUG DESIGN; CELL-DEATH; SUBSTRATE;
机译:设计,合成和评估作为caspases-2,-3,-6,-7,-8,-9和-10选择性和有效抑制剂的氮杂肽Michael受体
机译:AZA肽醛和酮作为新型和选择性蛋白酶抑制剂的设计,合成和酮评价
机译:单 - (ADP-核糖基)转移酶PARP10和PARP14的有效和选择性抑制剂的设计,合成和评价
机译:巯基二肽的设计与合成有效和选择性Phex抑制剂
机译:设计,合成和功能性体内靶向KCa通道的选择性小分子评估。
机译:AZA-肽醛和酮作为新型和选择性蛋白酶抑制剂的设计合成和体外评价
机译:AZA-肽Michael受体的设计,合成和评估作为木质酶-2,-3,-6,-7,-8,-9和-10的选择性和有效抑制剂