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谢焕平; 吴波; 王新维; 周永贵;
中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室, 辽宁大连116023;
中国科学院大学, 北京100049;
共轭加成; 杂三芳基甲烷; 氮杂二烯; 吲哚; 手性布朗斯特酸;
机译:2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯衍生物的高度非对映选择性合成:布朗斯台德酸催化环戊二烯与亚氨基乙酸酯之间的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应,并带有两个手性助剂
机译:手性磷酸催化吲哚与环状N-酰基酮亚胺的不对称氮杂-弗里德尔-克拉夫特反应:对映选择性合成的三氟甲基二氢喹唑啉。
机译:1,8-二氮杂双环5.4.0十一碳-7-烯(DBU)催化手性N-(叔丁亚磺酰基)酮亚胺和α,β-不饱和三氟甲基酮%1,8-二氮杂双环5.4的区域选择性和非对映选择性反应.0十一碳-7-烯(DBU)催化手性N-(叔丁亚磺酰基)酮亚胺与α,β-不饱和三氟甲基酮的区域选择性和非对映选择性反应
机译:2,4,6,8,12-戊苯六氮杂异戊二烯(WN_5H)和2,6,8,12-四氮杂苯杂氮杂异戊烷(WN_4H_2)的合成和反应
机译:第一部分。同手性2-甲基-1-氮杂三环(4.4.3.0(1,6))十三烷和2-甲基-1-氮杂三环(4.4.4.0(1,6))十四烷的合成及其在相转移催化中的应用。第二部分来自酰胺酸的烯胺和亚胺盐。
机译:对映体生物碱的对映选择性方法。分子内偶极环加成反应合成3-甲基-1-氮杂-三氮杂三环5.2.1.038癸烷核
机译:2-氮杂双环2.2.1庚-5-烯衍生物的高度非对映选择性合成:环戊二烯和亚氨基乙酸酯与两个手性助剂的布朗斯台德酸催化的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应
机译:新型二芳基四氮杂萘的合成和结构:微米(二苯并(b,i)(1,4,8,11)四氮杂(14)壬烷基) - 双(三羰基铼(I))。
机译:中间产物-甲基7-ARYL-4,9-二苯甲酰基-3-羟基-1-(2-羟基苯甲酰基)-2,6-二氧杂-1,7-二氮杂螺[4,4] NONE-3,8-二烯8-羧酸盐;甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧杂-7-OXA-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup> ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧代-7-OXA-2,9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3,4,10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup>] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性
机译:分离含有酰基(变体)的六氮杂异戊二烯衍生物的方法,四酰基(芳基甲基)己二异戊二烯的合成方法,四酰基六氮杂异戊二烯的合成方法
机译:三氮烯和三:氮杂-三:次甲基染料cpds。产品-通过同时使重氮组分重氮化并与水溶液中的芳基或杂芳基胺偶联。二氧化碳压力下的介质
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