机译:AZA肽醛和酮作为新型和选择性蛋白酶抑制剂的设计,合成和酮评价
Proteasome inhibitorcaspase and legumain inhibitorsaza-peptide carbonylsanticancerantiparasitic;
机译:AZA肽醛和酮的设计,合成,亚硫代维大致新型和选择性蛋白酶抑制剂
机译:设计,合成和评估作为caspases-2,-3,-6,-7,-8,-9和-10选择性和有效抑制剂的氮杂肽Michael受体
机译:设计,合成和评估作为Caspase-1,-3,-6和-8选择性抑制剂的氮杂肽环氧化物
机译:新型亚苯甲酰胺丝氨酸蛋白酶抑制剂的设计,合成和体外评价
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:AZA-肽醛和酮作为新型和选择性蛋白酶抑制剂的设计合成和体外评价
机译:AZA-肽Michael受体的设计,合成和评估作为木质酶-2,-3,-6,-7,-8,-9和-10的选择性和有效抑制剂