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机译:匹配的分子对可作为优化药物特性的指南;水溶性,血浆蛋白结合和口服暴露的研究
CAMBRIDGE STRUCTURAL DATABASE; CRYSTAL-STRUCTURES; PREDICTION; DRUGS; DENSITY; BIOAVAILABILITY; ABSORPTION; GENERATION; INHIBITOR; DISCOVERY;
机译:匹配的分子对可作为优化药物特性的指南;水溶性,血浆蛋白结合和口服暴露的研究
机译:使用匹配的分子对优化潜在客户:包含上下文信息以增强hERG抑制,溶解度和亲脂性的预测
机译:使用超稳定的合成宿主-客体结合对超分子捕捞质膜蛋白
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机译:药物指南的依从性及其对成本和有效性的影响:俄亥俄州立大学医学中心基于万古霉素使用和静脉转口服抗生素指南的案例研究。
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机译:匹配的分子对作为药物特性优化的指导;含水溶解度,血浆蛋白结合和口腔暴露的研究
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