...
机译:派瑞特新和其他二氨基嘧啶二氢叶酸还原酶抑制剂在侧链上被ω-羧基烷氧基或ω-羧基-1-炔基取代的新类似物的设计,合成和抗叶酸活性
PNEUMOCYSTIS-CARINII; SELECTIVE INHIBITORS; MYCOBACTERIUM-AVIUM; TOXOPLASMA-GONDII; BIOLOGICAL-ACTIVITIES; SPECIES SELECTIVITY; POTENT; TRIMETHOPRIM; JIROVECI; PROPHYLAXIS;
机译:派瑞特新和其他二氨基嘧啶二氢叶酸还原酶抑制剂在侧链上被ω-羧基烷氧基或ω-羧基-1-炔基取代的新类似物的设计,合成和抗叶酸活性
机译:不可聚谷氨酸二氢叶酸还原酶抑制剂Nalpha-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Ndelta-hemiphthaloylyl-L-鸟氨酸(PT523)的B环脱氮类似物的合成及其有效的抗叶酸活性和细胞毒性。
机译:二氢叶酸还原酶选择性抑制剂的基于结构的设计:具有桥联的二芳基胺侧链的2,4-二氨基蝶啶类似物的合成和抗寄生虫活性。
机译:新型取代的苯基恶唑基新烟碱类似物的设计,合成及生物活性
机译:设计和合成作为机会病原体(卡氏肺孢子虫,弓形虫)中二氢叶酸还原酶抑制剂的抗叶酸剂。
机译:胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶的双重抑制剂作为抗肿瘤药:经典和非经典吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸药物的设计合成和生物学评价
机译:侧链中具有W-羧基烷氧基的新型二氨基吡啶氨酸二氢化酶还原酶抑制剂的设计,合成和抗岩活性。侧链中的W-羧基烷氧基或W-羧基-1-炔基取代剂