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机译:鉴定15q13.3处的单基因缺失:进一步的证据表明CHRNA7引起15q13.3微缺失综合征表型
15q13.3 microdeletion; Array CGH; CHRNA7; Chromosomal microarray; FISH; Incomplete penetrance; Variable expressivity;
机译:鉴定15q13.3处的单基因缺失:进一步的证据表明CHRNA7引起15q13.3微缺失综合征表型
机译:otud7a在15 Q13.3微缺综合征中调节神经发育表型
机译:15q13.3微缺失综合征的复杂行为表型
机译:使用Biolog技术的大肠杆菌的单基因缺失突变体的表型分析
机译:涉及TNIK的微缺失与Dup(3q)综合征表型的改变有关。
机译:OTUD7A调节15q13.3微缺失综合征中的神经发育表型。
机译:单卵双胞胎中包含CHRNA7基因的15q13.3马赛克缺失。 :MZ双胞胎中包括CHRNA7基因的马赛克15q13.3缺失