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机译:氨基糖苷诱导的疾病中的翻译通读:通过药物遗传学治疗克服无意义的突变。
Aminoglycosides; Codon; Nonsense; Genetic Diseases; Inborn; Pharmacogenetics; 氨基糖苷类; 密码子; 无义; 遗传药理学;
机译:氨基糖苷诱导的疾病中的翻译通读:通过药物遗传学治疗克服无意义的突变。
机译:与Dravet综合征相关的GABRG2无意义突变Q40X激活了NMD,并产生了一个截短的亚基,该亚基被氨基糖苷诱导的终止密码子通读部分拯救
机译:ATP7A的无意义突变的翻译阅读会影响Menkes病的治疗结果。
机译:药物发生在炎症性肠病管理中的作用
机译:通过无意义的突变调节RNA剪接。
机译:与Dravet综合征激活NMD的GABRG2无意义突变Q40x并产生由氨基糖苷诱导的止芯密码子部分抵抗的截短亚基
机译:与Dravet综合征激活NMD的GABRG2无意义突变Q40x,并产生由氨基糖苷诱导的止芯密码子部分抵抗的截短亚基