机译:结合配体和基于结构的方法来发现EPHA2?ephrin-A1相互作用的新抑制剂
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机译:使用组合配体和基于结构的方法设计甲硝唑衍生物和黄酮类化合物的设计
机译:通过基于配体和结构的药物设计方法发现恶性疟原虫烯酰-ACP还原酶的新潜在产物
机译:基于配体和结构的虚拟筛选研究,用于发现选择性抑制剂
机译:使用基于配体和结构的化学信息学方法对小分子进行药物发现或化学安全性评估的优先级。
机译:通过基于配体和结构的3D QSAR方法研究BRD4抑制剂的结构要求
机译:通过基于配体和结构的方法的整合来鉴定新的FXa抑制剂