机译:奎尼丁衍生物作为M2选择性毒蕈碱受体配体的设计和药理作用。
Quinuclidines; Radiopharmaceuticals; Receptors; Muscarinic; Ligands; muscarinic receptor M2; 奎宁环类; 放射性药物; 受体; 毒蕈碱;
机译:奎尼丁衍生物作为M2选择性毒蕈碱受体配体的设计和药理作用。
机译:毒蕈碱乙酰胆碱受体上的变构位点:跨膜区7中的单个氨基酸对于卡拉夫林V衍生物和烷烃-双铵配体的亚型选择性至关重要。
机译:芳基甲基奎尼汀样衍生物的药理性质和预测结合模式在β3?? 4烟碱乙酰胆碱受体(NACHR)
机译:肌肉蛋白受体的纳米谱工程
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型4-噻唑烷酮衍生物作为苯并二氮杂receptor受体激动剂:设计合成和药理评价
机译:毒蕈碱激动剂TETRA(乙二醇)(3-甲氧基-1,2,5-噻唑-4-基)的新衍生物的设计和合成3-(1-甲基-1,2,5,6-四氢呋喃 - 3-yl)-1,2,5-噻唑-4-基于乙醚(CDD-0304):结构修饰对毒蕈碱受体亚型和嵌合体的结合和活性的影响