机译:具有血管松弛活性的吡唑并吡咯并嘧啶衍生物的合成和药理活性。
Muscle Relaxation; Muscle; Smooth; Vascular; Pteridines; Vasodilator Agents; 肌松弛; 肌; 平滑; 血管; 蝶啶类; 血管舒张药;
机译:具有血管松弛活性的吡唑并吡咯并嘧啶衍生物的合成和药理活性。
机译:硫脲和硫代咪唑衍生物的结构,反应和药理活性。十,新型抗氧和抗敏剂甲苯甲磺酸酯的合成及其药理动力学特性
机译:新的异噻唑衍生物:合成,反应活性,理化性质和药理活性。
机译:合成,表征一些含有1,3,4-二唑和1,3,4-噻二唑部分的一些新的L,3-氧嗪-4-一种衍生物,其具有筛选其一些生物活性。
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:更正:El-kalyoubiS .;等。新型2-硫代黄嘌呤和双嘧啶吡啶衍生物:合成和抗菌活性。分子20152019263--19276
机译:药理学活性合成吡咯烷衍生物。 XI。 3-甲基-1,1-二苯基-1,4-丁二醇用乙腈 - 氯化物复合物的Lora-TamaYo反应。合成1,2,5-三甲基-3-二苯基甲基二吡咯烷。
机译:通过药理学抑制肝X受体活性的结肠直肠癌免疫疗法。