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余佩静; 胡阳生; 陈刘赠; 石静波; 刘新华;
安徽医科大学 第一附属医院药剂科 安徽 合肥 230032;
安徽医科大学 国家中医药管理局中药化学三级实验室 安徽 合肥 230032;
安徽医科大学 药学院 安徽 合肥 230032;
吡唑并4; 3-d嘧啶; 抗炎; NF-κB; NLRP3; COX-2;
机译:一些新型吡唑并[1,5-a]嘧啶,1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶,吡啶并[2,3-d]嘧啶,吡唑并[5,1-c] -1的合成并有噻唑并[3,2-a]苯并咪唑部分的1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[5,1-c] -1,2,4-三嗪衍生物
机译:通过烯腈杂环合成:一些新的吡唑,嘧啶,吡唑并[1,5-A]嘧啶和嘧啶[2,3-D]嘧啶衍生物的一锅合成
机译:具有氧杂/噻二唑基,吡唑基部分和吡唑并[4,3-d]-嘧啶衍生物的新型吡唑衍生物作为潜在的抗微生物剂和抗癌剂
机译:Pyrrolo 2,3-D嘧啶和吡唑3,4-D嘧啶衍生物作为EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂
机译:合成用于检测神经毒剂的荧光分子,以及合成潜在的新型吡唑和异恶唑喹啉衍生物。
机译:校正至:新型稠合吡唑并34-c哒嗪吡唑并34-d嘧啶噻吩并32-c吡唑和吡唑并34的合成表征和体外抗菌活性′:45噻吩并23-d嘧啶衍生物
机译:新型噻吩的合成和生物活性2,3-d 1,2,4三唑唑4,3-A嘧啶和吡唑3,4-C吡唑衍生物
机译:热稳定聚吡唑,聚嘧啶和其他杂芳族聚合物的合成。状况报告,1985年2月1日至1986年1月31日,
机译:获得1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基)-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(2-吡啶二甲基)-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪,新型吡唑并羧酰胺,新型(1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基)哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:2-芳基-2H-吡唑[4,3-d]-嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮的衍生物[2-芳基-2H-吡唑啉[4,3-D]-嘧啶-5,7的衍生物(4H,6H)-酮
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