机译:药理学活性合成吡咯烷衍生物。 XI。 3-甲基-1,1-二苯基-1,4-丁二醇用乙腈 - 氯化物复合物的Lora-TamaYo反应。合成1,2,5-三甲基-3-二苯基甲基二吡咯烷。
机译:硫脲和硫代咪唑衍生物的结构,反应和药理活性。十,新型抗氧和抗敏剂甲苯甲磺酸酯的合成及其药理动力学特性
机译:通过2-三氟甲基-1,1-二苯基-1,3-烯炔的碳环化反应合成新型2-三氟甲基-1-亚甲基-3-苯基茚
机译:具有预期抗焦虑活性的新N-取代环酰亚胺的合成。十一。 7-二苯基亚甲基双环(2.2.1)庚-2-烯-5,6-二芳基酰亚胺的衍生物。
机译:通过单盆机构和钯催化对双环吡咯烷衍生物的映选择性合成
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:通过离子液体介导的多组分反应方便地进行区域和非对映选择性合成杂化构架该构架具有嵌入式螺910二氢蒽93-吡咯烷和螺oxindole-32-吡咯烷基序
机译:药理学活性合成吡咯烷衍生物。 X.合成1,1-二乙基-1,1-(甲基) - 甲基甲基-2-甲基-4-二苯基 - 甲基吡咯烷碘化物作为潜在的抗胆碱能药剂