机译:3,4,5-三取代的2(5H)-呋喃酮组合库的合成。第二部分:构建4-氨基-5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的文库。
Combinatorial Chemistry Techniques; Furans; Anti-Infective Agents; 呋喃类;
机译:3,4,5-三取代的2(5H)-呋喃酮组合库的合成。第二部分:构建4-氨基-5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的文库。
机译:3,4,5-三取代的2(5H)-呋喃酮组合库的合成。第一部分:卤代5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮子库的构建。
机译:3,4,5-三取代的2(5H)-呋喃酮组合库的合成。第一部分:卤代5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮子库的构建。
机译:2-苯基-6,7-二氢呋喃脲-4(5H)的合成和H〜+ / K〜+ -ATP酶抑制活性-4(5h) - 肟醚衍生物
机译:基于噻吩取代的异靛蓝,5-乙酰基-4H环戊[c]噻吩-4,6(5H)-二酮和二酮吡咯并吡咯电子缺陷单元的共轭聚合物和小分子的设计和合成。
机译:从分子文库高通量筛选中发现毒蕈碱受体亚型1(M1)变构活化剂和SAR。第一部分:25-二苄基-2H-吡唑并43-c喹啉-3(5H)-作为正构构调节剂
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