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机译:使用自我灭活的CRISPR / Cas9系统进行基因组编辑以治疗神经退行性疾病
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机译:病毒转导和CRISPR / CAS9基因编辑治疗神经变性疾病的治疗潜力
机译:用于治疗基因组编辑的工程化自灭活腺相关病毒介导的CAS9输送系统
机译:农杆菌介导的转化突出了石斛兰果岭A.富含兰花的CRISPR / CAS9基因组编辑系统
机译:在非洲爪蟾胚胎中使用CRISPR / Cas9系统对涉及神经rest发育的基因进行有效的基因组编辑。
机译:基因组编辑技术的巨大突破:CRISPR / Cas9系统在疾病动物模型中的开发和应用
机译:基因组编辑,或CRISPR / CAS9 - 一种可治愈疾病的灵活性或基因启高型的第一步?