机译:使用自我灭活的CRISPR / Cas9系统进行基因组编辑以治疗神经退行性疾病
机译:通过卵CRISPR / Cas9基因组编辑来模拟RTH alpha遗传病,在小鼠甲状腺激素受体TR alpha 1中产生新的种系突变
机译:CRISPR / CAS9基因组编辑的实施,以产生描绘人类疾病的突变景观的鼠肺癌模型
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:在非洲爪蟾胚胎中使用CRISPR / Cas9系统对涉及神经rest发育的基因进行有效的基因组编辑。
机译:实施CRAPR / CAS9基因组编辑以产生描绘人类疾病突触的鼠肺癌模型
机译:使用CRISPR / Cas9编辑体细胞基因组可产生并纠正代谢疾病