机译:TRIZAL研究:从成功的HAART转换为Trizivir(阿巴卡韦-拉米夫定-齐多夫定联合片剂):48周的疗效,安全性和依从性结果。
Antiviral Agents; Dideoxynucleosides; HIV Infections; HIV-1; Lamivudine; 抗病毒药; 双去氧核苷类; HIV感染; 拉米夫定; 齐多夫定;
机译:TRIZAL研究:从成功的HAART转换为Trizivir(阿巴卡韦-拉米夫定-齐多夫定联合片剂):48周的疗效,安全性和依从性结果。
机译:NOCTE研究显示,在48周内,每晚一次,每日两次和每日两次的HAART剂量和基线信念对依法韦仑治疗组HAART依从性的影响。
机译:治疗切换到Raltegravir Plus Tenofovir / Emtricicabine或Abacavir / Lamivudine在最佳病毒学控制患者中的安全性和有效性:随机试验研究的48周结果(Raltegravir开关毒性或不良事件,Rasta研究)
机译:Imani-1 TC3WP单药搭载概念研究试验试验研究Kaletra(LPV / R)作为艾滋病毒+ ARV天真患者单药HAART的安全性和有效性 - 临时分析受试者完成最终的48周数据
机译:EMERALD的第48周结果:第3阶段的非劣效性研究评估了从加强蛋白酶抑制剂(bPI)加恩曲他滨(FTC)/替诺福韦富马酸替诺福韦酯(TDF)转换为每日一次(QD)的功效和安全性)在病毒学上被抑制感染了HIV-1的成年人中Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide(D / C / F / TAF)的单片治疗方案(STR)
机译:TRIZAL研究:从成功的HAART转换为Trizivir™(阿巴卡韦-拉米夫定-齐多夫定联合片剂):48周的疗效,安全性和依从性结果