机译:治疗切换到Raltegravir Plus Tenofovir / Emtricicabine或Abacavir / Lamivudine在最佳病毒学控制患者中的安全性和有效性:随机试验研究的48周结果(Raltegravir开关毒性或不良事件,Rasta研究)
Institute of Clinical Infectious Diseases Catholic University of Sacred Heart Rome 2Department;
HIV; antiretroviral therapy; toxicity; treatment simplification; raltegravir;
机译:治疗切换到Raltegravir Plus Tenofovir / Emtricicabine或Abacavir / Lamivudine在最佳病毒学控制患者中的安全性和有效性:随机试验研究的48周结果(Raltegravir开关毒性或不良事件,Rasta研究)
机译:SWIFT:预期48周的研究,评估从含有抗逆转录血液抑制剂的病毒学抑制的HIV-1感染患者中从拉米夫定/阿巴卡韦转向Emtricedabine / Tenofovir的疗效和安全性
机译:在病毒学抑制的HIV感染患者中,改用保留洛匹那韦/利托那韦和raltegravir的逆转录酶抑制剂联合用药:一项评估疗效和安全性的先导随机试验:KITE研究
机译:SWIFT:前瞻性48周研究评估了在病毒学抑制的HIV-1感染患者中使用抗逆转录病毒疗法增强的蛋白酶抑制剂后从拉米夫定/依巴韦星转用恩曲他滨/替诺福韦的疗效和安全性
机译:在病毒学上受抑制的患者中,Abacavir /拉米夫定与Tenofovir / Emtricitabine的关系从利托那韦增强的蛋白酶抑制剂转换为Raltegravir