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机译:发现苯并咪唑衍生物作为新型多靶标EGFR,VEGFR-2和PDGFR激酶抑制剂。
机译:发现苯并咪唑衍生物作为新型多靶标EGFR,VEGFR-2和PDGFR激酶抑制剂。
机译:发现对VEGFR-2和PDGFR酪氨酸激酶具有高亲和力的新型喹唑啉醚抑制剂AZD2932
机译:发现新型苯并咪唑作为TIE-2和VEGFR-2酪氨酸激酶受体的有效抑制剂
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:小隐隐孢子虫FIKK激酶的生化特征和有效抑制剂的发现。
机译:发现与抗癌药耐药性有关的受体酪氨酸激酶EGFR和PDGFR-β的新型双重抑制剂
机译:取代的6-水杨基-4-苯胺基喹唑啉衍生物作为双重EGFR / HER2酪氨酸激酶抑制剂的优化。