Bevacizumab sicher: Expertenpanel zur First-line-Therapie des fortqeschrittenen NSCLC

摘要

Bevacizumab ist derzeit die einzige anti-angiogene Substanz, die zur Behandlung des nichtkleinzelligen Bronchialkarzi-noms (NSCLC) zugelassen ist. First-line-Schemata mit Bevacizumab fuhrten in der Phase-III-Studie E4599 in der Subgruppe der Patienten mit Adenokarzinom sowie in der Phase-III-Studie AVAiL, in der 85% der Patienten ein Adenokarzinom auf-wiesen, zu medianen Uberlebenszeiten von konsistent mehr als 13 Monaten [1, 2]. Einen besonderen Nutzen haben Patienten mit Adenokarzinom ohne EGFR-Mutation. In der INNOVATIONS-Studie erreichte diese Subgruppe ein medianes Gesamtiiberleben (OS) von 18 Monaten [3].