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机译:连接蛋白31的突变是隐性以及主要的非综合征性听力损失的基础。
Connexins; Deafness; Mutation; connexin-31; Isoleucine; 连接蛋白类; 聋; 突变;
机译:连接蛋白31的突变是隐性以及主要的非综合征性听力损失的基础。
机译:在常染色体隐性非综合征性听力丧失的巴基斯坦家庭中出现新的CLDN14突变。
机译:人类TMHS突变会导致隐性遗传性非综合征性听力损失。
机译:具有深刻预备感觉听力损失的儿童的言语和语言开发。耳蜗植入物和助听器用户的比较。
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:GJB2(Connexin 26)基因的显性顺式突变R75Q和隐性突变V37I引起的非综合征性听力损失
机译:具有常染色体隐性遗传性非综合征性听力损失的摩洛哥家庭中的新型复合杂合mYO7a突变。