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机译:Wolf-Hirschhorn缺失综合征的小鼠模型。
Abnormalities; Multiple; Craniofacial Abnormalities; Disease Models; Animal; 畸形; 多发性; 颅面骨畸形; 疾病模型; 动物; 精神发育迟滞; 发作;
机译:Wolf-Hirschhorn缺失综合征的小鼠模型。
机译:在22q11缺失综合征小鼠模型中突触前钙的失调和突触可塑性。
机译:在Prader-Willi综合征的印迹中心缺失小鼠模型中基因表达的全基因组微阵列分析。
机译:X射线照射诱导小鼠细胞线粒体基因组大缺失
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:导致Wolf-Hirschhorn综合征的4p染色体缺失的分子表征。
机译:减少β-catenin的剂量可显着挽救22q11.2缺失综合征的Tbx1条件性无效小鼠模型中的心脏流出道异常。