机译:常染色体显性视神经萎缩患者的OPA1突变和半显性遗传的证据。
GTP Phosphohydrolases genetics; Genes; Dominant; Optic Atrophies; Hereditary genetics; 基因; 显性;
机译:常染色体显性视神经萎缩患者的OPA1突变和半显性遗传的证据。
机译:通过分子模拟预测的常染色体显性视神经萎缩和听觉神经病变频谱障碍患者的新型OPA1突变的分子损伤机制。
机译:由于OPA1突变导致常染色体显性视神经萎缩患者各种视网膜层的SDOCT厚度测量
机译:常染色体显性多囊性肾脏病患者的磁共振图像肾脏检测与分割
机译:凋亡诱导因子(AIF)与视神经萎缩1(Opa1)形成复合物,以维持线粒体的结构和功能。
机译:关于希腊常染色体显性视神经萎缩患者OPA1筛查的首次报道以及先前未描述的OPA1突变的鉴定
机译:术治疗患者的蛋白酶患者患者和半导体遗传的证据