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机译:RIPPLY2中的复合杂合突变与椎骨节段缺损相关
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机译:在分化中具有选择性缺陷的患者中IL12RB1的杂合酶突变
机译:复合杂合状态下EGFR的双等位基因突变会导致外胚层发育异常,伴有严重的皮肤缺陷和胃肠道功能障碍
机译:一个16岁女孩纯合的MTHFR和杂合因子的16岁女孩下肢深静脉血栓形成?莱顿突变
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:用CCDC39化合物含有CCDC39的患者的超微结构精子鞭毛缺损杂合酶和原发性睫状体瘤瘤/ situs Viscerum Inverse
机译:RIPPLY2中的复合杂合突变与椎骨节段性缺陷相关