机译:特纳综合征患者父亲的精子中性染色体非整倍性分析。
Aneuploidy; Genomic Imprinting; Sex Chromosome Abnormalities; Spermatozoa; 非整倍性; 基因组印迹; 性染色体异常; 精子; 特纳综合征; X染色体; Y染色体;
机译:特纳综合征患者父亲的精子中性染色体非整倍性分析。
机译:通过多色荧光原位杂交,使用染色体6、13、18、21、22,X和Y的探针评估了克莱氏综合征后代父亲的精子非整倍性
机译:特纳综合征患者父亲的精子中,Acrocentric染色体二倍体增多。
机译:特纳综合征中性染色体染色体的测试
机译:关于修改《兰特曼法》的提案:倡导患有克氏综合征/ XXY和其他致残染色体非整倍体的儿童。
机译:不育男性与特纳综合征患者之间的比较研究以确定性染色体镶嵌和结构异常Y染色体的断点对表型性的影响
机译:用染色体6,13,18,21,22,x和y的探针对KlineFelter综合征后代的父亲的昏暗的综合症后代的父亲的昏暗的综合性杂交中