机译:大的基因组原纤维蛋白1(FBN1)基因删除提供了真正的单倍血不足的马凡综合征的证据。
fibrillin-1; Genetic screening method; Marfan Syndrome; Gene Deletion; 马凡综合征; 基因缺失;
机译:大的基因组原纤维蛋白1(FBN1)基因删除提供了真正的单倍血不足的马凡综合征的证据。
机译:大基因组原纤维蛋白1(FBN1)基因缺失为马凡氏综合征的真正单倍剂量不足提供证据
机译:FBN1基因的多外显子框外缺失导致在Marfan综合征中出现严重的青少年发作心血管表型。
机译:巨大的熊猫基因组数据可以深入了解哺乳动物主要组织相容性复合体II基因的出生和死亡过程
机译:遗传学的新面貌:医学界对提高患者满意度的教育。 22q11.2删除综合征和特纳综合征的比较。
机译:FBN1基因366 bp缺失导致马凡氏综合症引起的截短的原纤维蛋白分析。
机译:大基因组原纤维蛋白1(FBN1)基因缺失为马凡氏综合征的真正单倍剂量不足提供证据
机译:在Nippostrongylus brasiliensis感染的sJa / 9小鼠中同时表达表面Igm和IgE的B细胞不提供没有基因缺失的同种型转换的证据