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机译:设计和合成6,7-亚甲基二氧基-4-取代的苯基喹啉-2(1H)-one衍生物作为新型抗癌剂,诱导细胞凋亡并阻滞于G2 / M期
4-Phenylquinolin-2(1H)-one (4-PQ); Anticancer agent; Apoptosis; Podophyllotoxin; Structure-activity relationships (SAR);
机译:设计和合成6,7-亚甲基二氧基-4-取代的苯基喹啉-2(1H)-one衍生物作为新型抗癌剂,诱导细胞凋亡并阻滞于G2 / M期
机译:支架杂交产生茚并吲哚酮作为抗癌剂,诱导细胞凋亡,细胞周期停滞在G2 / M期
机译:抗癌药Oracin在Burkitt淋巴瘤细胞中诱导G2细胞周期停滞和凋亡。
机译:强效抗肿瘤三十二-8-氧-8H-ac 1,2-b吡咯-9-腈衍生物在人宫颈癌细胞中诱导G2 / M期阻滞和凋亡
机译:细胞周期的小分子调节:诱导G1期和M期细胞周期停滞及其作用方式表征的抗癌化合物的发现。
机译:设计和合成67-亚甲基二氧基-4-取代的苯基喹啉-2(1H)-one衍生物作为新型抗癌剂诱导细胞凋亡并阻滞于G2 / M期
机译:抗癌药Oracin在Burkitt淋巴瘤细胞中诱导G2细胞周期停滞和凋亡
机译:硫氧还蛋白增加抗癌剂的氧化还原循环,从而使癌细胞对细胞凋亡敏感。