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机译:注意缺陷/多动障碍与6p号染色体阅读障碍的候选区域的关联。
机译:注意缺陷/多动障碍与6p号染色体阅读障碍的候选区域的关联。
机译:阅读障碍和注意力不足/多动症青少年的阅读理解和阅读相关能力
机译:非单词阅读和Stroop干扰:导致注意力缺陷/多动障碍和阅读障碍的区别是什么?
机译:注意缺陷/多动障碍患儿额叶区域的“听觉”或“活动”功能障碍:脑电图研究的证据
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:关注缺陷/多动障碍与候选地区的关联缺陷/多动障碍在染色体6P上阅读残疾
机译:注意缺陷/多动障碍(ADHD)的候选遗传途径显示与多动症儿童的多动/冲动症状相关