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机译:偶发性和遗传性感音神经性耳聋的连接蛋白26突变(见评论)
Connexins; Deafness; Mutation; connexin-26; 连接蛋白类; 聋; 突变;
机译:偶发性和遗传性感音神经性耳聋的连接蛋白26突变(见评论)
机译:偶发性非综合征性感音神经性耳聋(字母)中的连接蛋白26突变(参见评论)
机译:连接蛋白26突变和遗传性耳聋(字母;评论)
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:遗传和零星ALS / FTD的共享分子特征
机译:使用DGGE测定突尼斯人群遗传性感音神经性耳聋和携带者比率中connexin26突变的频率
机译:罕见但相关的肾脏障碍,感觉耳聋,共济失调,智力延迟和蛋白突变中突变引起的电解质不平衡(芝麻综合征)。 Proc Natl Acad SCI U S A 106:5842-5847,2009ppsy,Ataxia,感觉耳聋,小管病和KCNJ10突变。 N Engl J Med 360:1960-1970,2009A在KV1.1电压门控钾通道的密码突变与人类常染色体显性低残碱血症相关。 J Clin Invest 119:936-942,2009肝病腹膜纤维化:发病率和临床介绍的前瞻性评价。医学88:193-201,2009Retropropeal纤维化:临床,实验室和放射线介绍。药物88:202-207,非典型溶血性尿毒症综合征中的2009例突变蛋白突变。 n Engl J Med 361:345-357,2009
机译:自身免疫相关系统性血管炎作为突然发病的原因双侧感觉神经性听力丧失在食蟹猴猕猴耳聋模型中拉萨病毒暴露后。