机译:连接蛋白26突变和遗传性耳聋(字母;评论)
机译:连接蛋白26突变和遗传性耳聋(字母;评论)
机译:偶发性非综合征性感音神经性耳聋(字母)中的连接蛋白26突变(参见评论)
机译:GJB2(连接蛋白26)突变的携带者频率导致了韩国人群的遗传性耳聋。
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:使用人类多能干细胞模型探险遗传血小板(Etv6或Runx1)中的遗传血小板减少
机译:编码连接蛋白26的GJB2的错义突变导致胚泡发育异常-角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征
机译:GJB2编码连接蛋白26的错义突变会导致外胚层发育异常角膜炎,鱼鳞病,耳聋综合征。