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谢利剑; 黄国英;
复旦大学附属儿科医院,上海,200032;
连接蛋白类; 突变; 遗传性疾病;
机译:连接蛋白26的基因突变导致遗传性掌plant角化病和耳聋。
机译:连接蛋白26基因突变和常染色体隐性遗传性耳聋(评论)
机译:人类遗传疾病中的连接蛋白基因突变
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:连接蛋白的表达,连接蛋白介导的交流和连接蛋白过表达在人类神经元分化的体外模型中的作用。
机译:人类基因突变的肝脏再生和表征人类巯基氧化酶增强因子的结构引起的常染色体隐性遗传性肌病
机译:遗传性耳聋的遗传学研究:Conexin 26基因突变遗传性耳聋的遗传学研究:连接蛋白26基因突变
机译:人群中生发基因突变率的分子方法研究进展。
机译:耳鼻咽喉癌前症候群非特异性聋的连接蛋白26基因突变及检测方法
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