机译:双环[2.2.2]辛烷-2,3,5,6,7,8己糖醇(双糖肌醇)的合成作为糖苷酶抑制剂
DIELS-ALDER REACTIONS; STEREOSPECIFIC SYNTHESIS; FACIAL SELECTIVITY; CONDURITOLS; POLYCYCLITOLS; DERIVATIVES; 1; 3-DIENES; CARBASUGAR; ACID;
机译:双环[2.2.2]辛烷-2,3,5,6,7,8己糖醇(双糖肌醇)的合成作为糖苷酶抑制剂
机译:合成四取代的双环(2.2.2)辛烷作为流感病毒唾液酸酶的潜在抑制剂。
机译:1-去甲硼鎓作为合成新型有机1-双环[2.2.1]庚烷衍生物和改进制备1-氯-双环[2.2.2]辛烷的前体
机译:2,2,3,3,5,5,6,6,7,8,8-十二烷甲基-2,3,5,6,7,8-己基硅酰亚乙基 - 辛烷值的合成和光电性能2.2.2辛烷值-L-YL-取代的血臼
机译:I.动力学产生的酮烯酸酯的甲酰化。二。桥头官能化的双环[2.2.2]辛烷的合成。三, [n.2.2.2] paddlanes的合成。
机译:发现4-((3R4S5R)-6-Chloro-4-(3-氯-2-氟苯基)-1-乙基-2-氧二螺环己烷-1 2′-吡咯烷-3′3″-二氢吲哚 -5′-羧酰胺基)双环2.2.2辛烷-1-羧酸酸(AA-115 / APG-115):有力且口服活跃的小鼠双分钟2(MDM2)临床开发中的抑制剂
机译:发现4 - ((3'R,4's,5'R)-6“-Chloro-4' - (3-氯-2-氟苯基)-1'-乙基-2” - 氧化吡啶苄醇环己烷-1 ,2'-吡咯烷-3',3“ - 吲哚啉”-5'-羧酰胺)双环2.2.2辛烷-1-羧酸(AA-115 / APG-115):一种有效和口服活性的小鼠双分钟2(MDM2)临床发展中的抑制剂
机译:Omega 3s Rydberg状态的环己烷,双环(2.2.2)辛烷和金刚烷