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A Short, Efficient, and Stereoselective Total Synthesis of a Pyrrolidine Alkaloid: (-)-Codonopsinine

机译:吡咯烷生物碱的短,高效和立体选择性全合成:(-)-Codonopsinine

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摘要

An efficient total synthesis of antibiotic (-)-codonopsinine 1 with an overall yield of 44% was achieved from D-alanine as a chiral template. The key steps in our strategy are modified Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction and the highly Stereoselective intramolecular acid-catalyzed ami-docyclization.
机译:以D-丙氨酸为手性模板,可以高效合成抗生素(-)-codonopsinine 1,总产率为44%。我们策略中的关键步骤是修饰的Sharpless不对称二羟基化反应和高度立体选择性的分子内酸催化的酰胺基多环化反应。

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