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周罡; 陈永刚; 关玉昆; 郑国君; 李裕林;
兰州大学应用有机化学国家重点实验室,有机化学研究所,兰州,73000;
3,11(13)-二烯-12-桉烷酸; 不对称全合成; (-)-二氢香芹酮;
机译:顺式-10a,14a-二氮杂螺[吡咯烷-3,11a-四环[8.6.0.02,7,012,16]十六烷] -2a€(7a€),4a€的简单立体选择性合成。 ,6a€?,8a?-四烯-2,5,13a?,15a?-四烯衍生物在无溶剂条件下
机译:2,6,8,12-四乙酰基-4,10-二苄基-2,4,6,8,10,12-六氮杂酸酯环的脱苄基作用[5.5.0.0〜(3,11).0〜(5,9)]十二烷
机译:甲基-2-氰基-3,11-二氧羰基-urs-1,12-二烯-24-酸酯的晶体结构
机译:基于衍生物的新型高能量密度材料(HEDM),基于2,4-二硝基-2,6,8,12-四氧化硅-4,10-二氮酸异化的衍生物5.5.0.0〜(5,9)0〜(3,11)十二烷阳离子和二硝酰胺阴离子
机译:I. Scan(III)催化杂芳基-乙烯基酮的纳扎罗夫环化。二。通过Nazarov环化策略实现全合成(±)-rocaglamide的努力。三,通过烷氧基丙二烯环氧化/纳扎罗夫环化全合成(±)-rocaglamide的努力
机译:44-(二硫烷-12-二基)双(5-甲基-2H-13-二硫醇-2-一)和44-(二甲苯基-12-二基)的晶体结构双(5-甲基-2H-13-二硫醇-2-一)
机译:(1s,4r,5r,8r,9s,12r,13s),12-(1s-羟乙基)-13-(n-苄基-2-羧酰胺乙基)-5-(1,5-二甲基己基)-1,9 -ePoxy-4,8,13-三环基三乙基三乙基7,4,0,4,8千烯烷
机译:用5,10-二氧杂-3,12-二硫代十一烷二酸,4-11-二甲基 - ,1,14-双(2-乙基己基)酯在大鼠中进行二十八天膳食研究。
机译:2,4,6,8,10,12-己二烯-2,4,6,8,10,12-己二酸TRACYCLO 5.5.0.0?5,9 .0?3,11]十二烷的加氢分解
机译:结晶过程2,4,6,8,10,12-己二烯-2,4,6,8,10,12-己二酸TRACYCLO的盐析过程5.5.0.0?5,9 0?3,11]-十二烷
机译:2,4,6,8,10,12-己二烯-2,4,6,8,10,12-己二酸TRACYCLO 5.5.0.0?5,9 .0?3,11]十二烷的加氢分解反应
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