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【24h】

Debenzylation of 2,6,8,12-tetraacetyl-4,10-dibenzyl-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.0~(3,11).0~(5,9)]dodecane

机译:2,6,8,12-四乙酰基-4,10-二苄基-2,4,6,8,10,12-六氮杂酸酯环的脱苄基作用[5.5.0.0〜(3,11).0〜(5,9)]十二烷

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摘要

The debenzylation of 2,6,8,12-tetraacetyl-4,10-dibenzyl-2,4,6,8,10,12-hexaazatetra-cyclo[5.5.0.0~(3,11).0~(5,9)]dodecane by catalytic hydrogenolysis in a mixture of HCOOH with other RCOOH (R = Me, Et, Pr~i) is accompanied by the N-formylation of the liberated secondary amino groups. The alkaline hydrolysis of the obtained products makes it possible to remove the formyl groups with the retention of the acetyl groups.
机译:2,6,8,12-四乙酰基-4,10-二苄基-2,4,6,8,10,12-六氮杂酸酯环[5.5.0.0〜(3,11).0〜(5, 9)]十二烷通过在HCOOH和其他RCOOH(R ​​= Me,Et,Pr〜i)的混合物中催化氢解作用而伴随着释放的仲氨基的N-甲酰化。所得产物的碱水解使得可以在保留乙酰基的情况下除去甲酰基。

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