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关玉昆; 李平; 周罡; 高晓蕾; 李裕林;
烟台大学药学院,烟台,264005;
河南科技大学化工与制药学院,洛阳,471003;
兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,有机化学研究所,兰州,730000;
桉烷; 5α,11-二羟基-2-氧代桉烷-3-烯; 全合成; 倍半萜;
机译：五个2,3-二氧化计数克莱克斯。 直接杂环[3,4-二羟基喹啉-1（2h） - levide] - 氧化酰胺在5-芳基呋喃-2,3-丁的作用下。 晶体和分子结构（3e，5z）-3- [3,3-二甲基-3,4-二羟基喹啉-1（2h） - leremide] -5-（2-氧代-2-苯基醚）吡咯烷-2,4-迪奥娜
机译：五元2,3-二氧杂环。 LXVII。通过芳基胺的作用使异丙基2-（1-芳基-4,5-二氧代-2-苯基-4,5-二氢-1H-吡咯-3-基）-2-氧代乙酸酯的吡咯二酮-吡咯烷酮环化。 （Z）-异丙基2-羟基-4,5-二氧杂-1-苯基-3- [苯基（苯基氨基）亚甲基]吡咯烷-2-羧酸酯的晶体和分子结构
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译：（1S3S3aR6S）-6-（2-氯苯基）-3-（2R3S）-1-（4-甲氧基苯基）-4-氧代-3-苯基氮杂环丁烷-2-基 -2-氧代-33a46-四氢-2H2H-螺烯-11-吡咯并12-c 1 3噻唑 -2′2′-二腈
机译：二甲基（2Z）-2- [4 - （（1Z）-1- {2 - [（2Z，5Z）-5-（2-甲氧基-2-氧代亚乙基）-4-氧代-3-苯基-1,3-噻唑烷-2-亚基] hydrazin -1-亚基}乙基）苯胺基]丁-2-烯二酸二甲酯
机译：初始提交：亚急性狗研究3-（2,4-二氯苯基）-2-氧代-1-氧杂螺（4.5）-3-烯-4-基酯，2,2-二甲基丁醇*，W / tsca健康和安全研究封面表日期为061699。
机译：中间产物-甲基7-ARYL-4，9-二苯甲酰基-3-羟基-1-（2-羟基苯甲酰基）-2,6-二氧杂-1，7-二氮杂螺[4,4] NONE-3，8-二烯8-羧酸盐;甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4,10-三氧杂-7-OXA-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4，10-三氧代-7-OXA-2，9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3，4，10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性
机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译：S- [4-（3-氟-3-甲基丁氧基）丁基-2-炔基]6-α，9-α-二氟-17-α-（呋喃-2-基）羰基氧基-11-β-的晶体形式羟基-16-α-甲基-3-氧代雄烷-1,4-二烯-17-β-硫代碳酸盐
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