机译:听力损失的遗传学:等位基因和修饰基因产生表型连续体
allelism; modifier genes; hearing loss; Usher syndrome; Wolfram syndrome; SYNDROME-TYPE-I; MITOCHONDRIAL A1555G MUTATION; AUTOSOMAL RECESSIVE DEAFNESS; WOLFRAM-SYNDROME FAMILIES; HAIR-CELL STEREOCILIA; SYNDROME TYPE 1D; USHER-SYNDROME; INNER-EAR; WFS1 GENE; PLASMA-MEMBRANE;
机译:听力损失的遗传学:等位基因和修饰基因产生表型连续体
机译:调节剂中度至严重听力损失的遗传原因
机译:具有两个Xq21.1-21.3间质性缺失与综合征性听力损失相关的家庭的表型和遗传特征
机译:使用表型和遗传标记检测滋生毒素生产大肠杆菌O26
机译:评估遗传咨询师的知识以及对听力损失遗传学的舒适度咨询。
机译:中度至重度听力损失的遗传原因指向修饰语
机译:具有两个Xq21.1-21.3间质性缺失与综合征性听力损失相关的家庭的表型和遗传特征