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机译:具有两个Xq21.1-21.3间质性缺失与综合征性听力损失相关的家庭的表型和遗传特征
机译:20136.1 Q36.3中的新型Novo全口腔缺失导致综合症听力损失和2Q36删除综合征的进一步划分
机译:间质性删除6q25.2-q25.3:与小头畸形,发育迟缓,畸形和听力下降有关的新型微缺失综合征。
机译:新生间质性14q24.1q24.3缺失患者的表型和遗传特征
机译:带有小型突变的家庭中病窦南邦司综合征的表型重叠
机译:遗传学的新面貌:医学界对提高患者满意度的教育。 22q11.2删除综合征和特纳综合征的比较。
机译:具有两个Xq21.1-21.3间质性缺失与综合征性听力损失相关的家庭的表型和遗传特征
机译:具有两个Xq21.1-21.3间质性缺失与综合征性听力损失相关的家庭的表型和遗传特征