机译:DBP缺乏蛋白HSD17B4中的突变会导致卵巢发育不全,听力丧失和Perrault综合征的共济失调。
机译:DBP缺乏蛋白HSD17B4中的突变会导致卵巢发育不全,听力丧失和Perrault综合征的共济失调。
机译:线粒体组氨酸tRNA合成酶HARS2的突变导致Perrault综合征的卵巢发育不全和感觉神经性听力丧失
机译:编码线粒体亮氨酰tRNA合成酶的LARS2突变导致Perrault综合征的卵巢早衰和听力丧失
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:解偶联蛋白2基因Ala55val多态性与突然的感音神经性听力丧失之间的关联。
机译:DBP缺陷蛋白HSD17B4中的突变导致卵巢发育不全听力丧失和Perrault综合征的共济失调
机译:DBP缺陷蛋白HSD17B4中的突变导致卵巢发育不全,听力丧失和Perrault综合征的共济失调