机译:FBN1的TGFbeta结合蛋白样结构域5中的突变是造成肢端肥大症和凝胶体发育异常的原因。
机译:FBN1的TGFbeta结合蛋白样结构域5中的突变是造成肢端肥大症和凝胶体发育异常的原因。
机译:由于FBN1突变引起的胶凝物性发育不良的患者皮肤成纤维细胞具有溶酶体夹杂物和氯沙坦改善了它们的微纤维沉积缺陷
机译:AcromicIcric Dysplasia具有僵硬的皮肤综合征样在一个8岁男孩的严重皮肤演示,致命的FBN1突变:案例报告和文献综述
机译:发现遗传突变负责免疫介导的肌炎四分钟
机译:TGFbeta耐药人类癌细胞系中的新型显性负Smad2突变。
机译:FBN1的TGFβ结合蛋白样结构域5中的突变是引起肢端性和肢体发育异常的原因
机译:FBN1的TGFβ结合蛋白样结构域5中的突变是造成肢端肥大症和凝胶体发育异常的原因。