机译:FBN1的TGFbeta结合蛋白样结构域5中的突变是造成肢端肥大症和凝胶体发育异常的原因。
机译:LTBP3的突变会导致肢端发育异常和凝胶体发育异常
机译:由于FBN1突变引起的胶凝物性发育不良的患者皮肤成纤维细胞具有溶酶体夹杂物和氯沙坦改善了它们的微纤维沉积缺陷
机译:Cleidocanial dysplasia中的Runx2 / CBFA1突变:表型和结构/功能相关性
机译:Marfan综合征相关的突变导致TGF-β家族受体的异常贩运
机译:用FBN1突变述评三种宫颈/凝胶物质发育不良三种案例
机译:FBN1的TGFβ结合蛋白样结构域5中的突变是造成肢端肥大症和凝胶体发育异常的原因。