机译:对映体和非对映体选择性合成基于杜卡霉素的前药,用于通过环氧化物开放选择性治疗癌症
Appel reactions; cuprates; epoxides; prodrugs; total synthesis; DIRECTED ENZYME PRODRUG; METAL-HALOGEN EXCHANGE; ANTI-TUMOR AGENT; CC-1065 NSC-298223; ACTIVATED PRODRUGS; ANTIBIOTIC CC-1065; 2; 3-EPOXY ALCOHOLS; THERAPY; ANALOGS; DNA;
机译:对映体和非对映体选择性合成基于杜卡霉素的前药,用于通过环氧化物开放选择性治疗癌症
机译:环己烷-1R,基于二胺的PT(IV)二羧酸盐前药前药物的合成与表征:对人结肠癌细胞系的选择性活性
机译:基于MPTP的MAO-B选择性活化前药的设计与合成:线粒体靶向化学治疗剂治疗人类恶性胶质瘤
机译:通过氰醇形成的δ-氧代酮的有机催化和非对映选择性缩醛化
机译:PI3K抑制剂治疗前列腺癌的前药的合成与筛选
机译:姜黄素类琥珀酸酯琥珀酸酯前药的合成表征及生物学评价
机译:封面图片:基于MPTP的MAO-B-选择性活化前药的设计与合成:一种用于治疗人恶性胶质瘤的线粒体靶向化学治疗剂(ChemMedchem 4/2015)
机译:雌激素受体β选择性17-取代雌二醇的合成治疗前列腺癌