Wake Forest University;
机译:全反式视黄酸和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂在乳腺癌和前列腺癌细胞中具有增强的抗癌活性的新型共同药物(混合药物)的设计,合成和评估
机译:3 beta-(N-乙酰基L-半胱氨酸甲酯)-2a beta,3-二氢半乳糖苷(GPA512)(一种可直接治疗前列腺癌的STAT3抑制剂的前药)的临床前表征
机译:新型前列腺癌靶向磷脂酰肌醇-3-激酶抑制剂前药的合成与表征
机译:基于QSAR建模和基于结构的新PI3K / MTOR抑制剂的虚拟筛选潜在抗癌剂
机译:N-2'衍生的盐酸美替丁类似物和可pH活化的前药的合成及生物学评估,作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:合成和表征新型前列腺癌定位的pI3激酶抑制剂的前药的
机译:PI3K / HDAC6的HDAC6 / 8和双抑制剂的新型单抑制剂作为前列腺癌的潜在替代治疗方法
机译:前列腺特异性抗原对蛋白酶体抑制剂前药的酶促活化作为前列腺癌的靶向治疗。