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机译:分子对接和3-D QSAR研究取代的2,2-Bisaryl-Bicycloheptanes作为人类5-Lipoxygenase激活蛋白(FLAP)抑制剂。
CoMFA; 3-D QSAR; 5-Lipoxygenase-Activating Protein (FLAP); Molecular docking;
机译:分子对接和3-D QSAR研究取代的2,2-Bisaryl-Bicycloheptanes作为人类5-Lipoxygenase激活蛋白(FLAP)抑制剂。
机译:人类分裂驱动蛋白Eg5抑制剂的分子对接和3-D QSAR研究
机译:基于对接的比较分子间接触分析作为新的3-D QSAR概念,用于验证对接研究和计算机筛选:以NMT和GP抑制剂为案例研究
机译:QSAR和一系列Combretastatin类似物微管蛋白抑制剂的分子对接研究
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:替代循环酰亚胺和草药作为COX-2抑制剂的药物模型对接QSAR和分子动力学模拟研究
机译:替代循环酰亚胺和草药作为COX-2抑制剂的药物模型,对接,QSAR和分子动力学模拟研究