ダウン症候群で体性幹細胞異常に関与するUsp16

摘要

ダウン症候群は第21染色体の完全あるいは部分的なトリソミーによって起こる。しかし、トリソミーが原因で起こる遺伝子量の不均衡が成体組織に及ぼす影響についてはまだあまり解明されていない。スタンフォード大のM.Adorno博士らはこのほど、ヒト21染色体上の遺伝子群と相同な132個の遺伝子がトリソミーになっているTS65Dnマウスでは、Usp16の3重化(triplication)が、造血幹細胞の自己複製や、乳房上皮細胞、神経前駆細胞および線維芽細胞の増殖を低下させることを明らかにした。(ネィチヤ17467号)。