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再発につながるコカイン誘発性脳変化

机译:可卡因诱发的大脑变化导致复发

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摘要

対照的な型のコカイン誘発可塑性が薬物依存再発の要素を制御すると、ジュネーブ大のV.Pascoli博士らが報告している。(ネイチャー7501号)側坐核のニューロンは、皮質と辺縁系領域からの情報を統合して行動を指令する役割を持つ。依存性薬物はこの経路を乗っ取ってしまうと考えられており、そのため薬物に関連する手がかりは薬物探索行動再発の引き金になり得る。しかし、影響を受ける結合は明らかにされておらず、因果関係の証明もなされていない。スイスの科学者らはこのほど、遅延性の手がかり関連コカイン探索のマウスモデルで、光遺伝学的に明確にした回路で、エックス•ビボ電気生理学的測定法を用いて研究を行った。その結果、探索行動は、整流性AMPA(α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸)受容体伝達と相関すること、内側前前頭皮質(mpFC)の側坐核シェルのD1受容体発現中型有棘ニューロン(DIR-MSN)間の結合のAMPANMDA(N-メチル-D-アスパラギン酸)比の低下とも相関することがわかった。逆に腹側海馬とD1R-MSN間の結合のAMPANMDA比は上昇していた。この両方の入力でコカイン誘発可塑性を光遺伝学的手法で逆転させると探索行動は消失したが、一方だけを個別に逆転させると、mPFCでは薬物探索中の反応識別の低下が、腹側海馬では探索中の反応強度の低下が起こった。
机译:日内瓦大学V. Pascoli博士及其同事报道了可卡因诱导的药物依赖性复发可塑性控制元素的不同类型。 (自然7501)伏伏核的神经元具有通过整合来自皮层和边缘区域的信息来指导动作的作用。据认为,成瘾性药物劫持了这一途径,因此与毒品有关的线索可以触发寻毒行为的复发。但是,尚未弄清受影响的连接,也没有证明因果关系。瑞士科学家最近在小鼠模型中使用x-vivo电生理分析和光遗传学定义的电路进行了一项研究,以探测与可卡因有关的延迟信号。结果,探索行为与整流AMPA(α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸酯)受体转导相关,AMPA是内侧前额叶皮层(mpFC)的伏伏核壳。已经发现表达D1受体的中棘神经元(DIR-MSN)之间的结合也与AMPA NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)比率的降低相关。相反,腹侧海马与D1R-MSN结合的AMPA NMDA比增加。可卡因诱导的可塑性的光遗传学逆转消除了这两种输入,从而消除了探索行为,但在mPFC中但在腹侧海马中,只有一个逆转可减少药物歧视。搜索过程中反应强度降低。

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  • 来源
    《科学新聞》 |2014年第1期|3-3|共1页
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