机译:小鼠中PPT2的破坏会导致一种罕见的具有神经内脏功能的溶酶体贮积病。
The Hamon Center for Therapeutic Oncology Research, Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, and Departments of Pathology and Molecular Biology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390.;
Laboratory mice; etiology; deficiency; brown; thioester;
机译:小鼠中的Cln1基因破坏揭示了两种最致命的儿童期神经退行性溶酶体贮积病之间的常见致病联系
机译:有针对性地破坏β-半乳糖苷酶基因的小鼠中的溶酶体贮藏的发展:人类G(M1)神经节病的模型。
机译:PEG-脂质胶束使胆固醇在基于Niemann-Pick C1型疾病的溶酶体贮积病中外排
机译:基于酸不稳定的聚轮烷的溶酶体贮积症的治疗方法
机译:溶酶体贮积病的潜在疗法:哺乳动物细胞中胆固醇稳态机制的化学生物学解剖。
机译:小鼠中PPT2的破坏会导致一种异常的溶酶体贮积病具有神经内脏功能
机译:小鼠中PPT2的破坏会导致一种异常的溶酶体贮积病,具有神经内脏功能