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A gold-catalyzed facile intramolecular rearrangement and cyclization sequence for synthesis of 2,5-dihydrofurans

机译:金催化的分子内重排和环化序列合成2,5-二氢呋喃

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摘要

An efficient gold-catalyzed intramolecular rearrangement and cyclization protocol was developed for synthesis of 2,5-dihydrofuran derivatives from O-propargyl beta-enaminones. In this organic transformation new C-C and C-O bonds are formed under mild reaction conditions; this includes the formation of a quaternary centre.
机译:开发了一种有效的金催化的分子内重排和环化方案,用于从O-炔丙基β-烯胺酮合成2,5-二氢呋喃衍生物。在这种有机转化中,在温和的反应条件下会形成新的C-C和C-O键;这包括组建四级中心。

著录项

  • 来源
    《Organic & biomolecular chemistry》 |2019年第24期|6015-6024|共10页
  • 作者单位

    Indian Inst Chem Technol, CSIR, Dept Fluoro & Agrochem, Hyderabad 500007, Andhra Pradesh, India;

    Indian Inst Chem Technol, CSIR, Dept Fluoro & Agrochem, Hyderabad 500007, Andhra Pradesh, India|Acad Sci & Innovat Res, Ghaziabad 201002, India;

    Indian Inst Chem Technol, CSIR, Dept Fluoro & Agrochem, Hyderabad 500007, Andhra Pradesh, India|Acad Sci & Innovat Res, Ghaziabad 201002, India;

    Indian Inst Chem Technol, CSIR, Ctr Xray Crystallog, Hyderabad 500007, Andhra Pradesh, India;

    Indian Inst Chem Technol, CSIR, Dept Fluoro & Agrochem, Hyderabad 500007, Andhra Pradesh, India|Acad Sci & Innovat Res, Ghaziabad 201002, India;

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